(주)제이인츠바이오는 4월 14일부터 19일까지 미국 올랜도에서 열린 ‘2023 미국암연구학회’(AACR Annual Meeting 2023)에서 비소세포폐암의 HER2 엑손20 삽입 돌연변이를 타겟으로 개발중인 경구용 티로신키나아제 억제제(TKI, tyrosine kinase inhibitor) ‘JIN-A04’의 전임상 결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다.

비소세포폐암 환자의 약 2~4%는 HER2에 돌연변이를 가지고 있으며, 이러한 돌연변이의 90%는 엑손 20 삽입이다. 안타깝게도 HER2 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 환자를 위한 치료 옵션은 제한적이며 아직 이를 타겟 하는 승인된 경구용 약물이 없는 것이 현재 실정이다.

이번 포스터 발표를 통해 공개된 데이터의 주요 요점은 In-vitro 연구 결과에서 'JIN-A04'가 정상 세포주에서는 활성을 나타내지 않으면서 비소세포폐암의 HER2 엑손20 삽입 돌연변이 세포에 대해 강력한 효능을 보였으며, HER2 엑손20 삽입 돌연변이 세포를 이용한 In-vivo 연구에서도 강력한 억제 활성과 항종양 효과를 보였다는 것이다.

(주)제이인츠바이오는 "비소세포폐암 경구용 TKI ‘JIN-A04는 HER2 엑손20 삽입 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자에게서 강력한 치료 옵션을 제공할 것으로 예상한다’고 말하며 “비소세포폐암 치료분야에서 가장 유망한 Best-in-Class TKI가 될 수 있다”는 강한 포부를 드러냈다. 

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