아리바이오 "치매약 후보물질 미국 임상 2상 환자 모집 완료"

아리바이오는 미국에서 진행 중인 알츠하이머성 치매 치료제 후보물질 'AR1001'의 임상 2상 시험 환자 모집이 완료됐다고 18일 밝혔다.

아리바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험을 승인받은 뒤 현지 21개 임상시험 센터에서 연구를 진행해왔다. 임상시험 대상자는 경증 및 중등도의 알츠하이머성 치매 환자 210명이다. 임상시험 환자 모집이 완료됨에 따라 연구·개발에 속도가 붙을 것으로 회사는 전망했다.

아리바이오는 이르면 내년 초 임상의 성패를 판단할 수 있는 데이터를 포함한 '톱 라인' 결과를 공개할 예정이다.