(주)제이인츠바이오는 8월 8일 오스트리아 비엔나에서 열린 2022 IASLC World Conference on Lung Cancer의 “Overcoming Resistance to EGFR Inhibitors" 공식 세션에서 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02'의 전임상 데이터를 구두 발표했다고 밝혔다.

연세암병원 폐암센터장 조병철 교수는 'JIN-A02'가 C797S 이중 또는 삼중 돌연변이를 지닌 비소세포폐암을 표적으로 한다는 데이터를 제시했다.

이번에 공개된 'JIN-A02'의 In-vitro 및 in-vivo 연구 결과는 ‘JIN-A02’가 환자의 안전성 측면에서 중요한 EGFR 정상세포는 억제하지 않으면서 이중 및 삼중 C797S 돌연변이 비소세포폐암 세포주에 대하여 강력한 억제 활성과 항종양 효과를 보였다.

또한 회사 관계자에 따르면 'JIN-A02'는 EGFR C797S 삼중 돌연변이를 지닌 마우스 모델에서 오시머티닙 대비 용량 의존적으로 종양 부피를 효과적으로 감소시켜 높은 뇌 투과율과 효능을 보였다고 덧붙였다. 

조병철 교수는 'JIN-A02'가 비소세포폐암 치료분야에서 가장 유망한 Best-in-Class 4세대 EGFR TKI가 될 수 있다는 점을 내세우며 발표를 마쳤다.

다음은 영문 자료

J INTS BIO announced that the pre-clinical data of its novel, orally administered 4th generation EGFR TKI 'JIN-A02' was presented on the 8th of August, at the 2022 IASLC World Conference on Lung Cancer held in Vienna, Austria, during the official session entitled “Overcoming Resistance to EGFR Inhibitors”.

Prof. Cho Byoung-chul, Director of the Lung Cancer Center at Yonsei Cancer Hospital, Korea, presented data that indicates ‘JIN-A02’ targets NSCLC cancers harboring double or triple C797S mutations. 

In-vitro and in-vivo data of ‘JIN-A02’ showed robust inhibitory activities against NSCLC cancer cell-lines harboring double and triple C797S mutations, with selectivity away from EGFR Wild Type, which is important for patient safety.

In addition, 'JIN-A02' also effectively reduced tumor volume in a dose-dependent manner, compared to Osimertinib, in mouse model harboring EGFR C797S triple mutation, showing high brain penetrance with efficacy. Prof. Cho ended his presentation by putting forth that JIN-A02 may be the Best-In-Class 4th generation EGFR-TKI against NSCLC.
 

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