㈜제이인츠바이오, 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’ 자문위원회 회의 2회 개최
㈜제이인츠바이오, 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’ 자문위원회 회의 2회 개최
  • 남성우
    남성우
  • 승인 2022.06.07 09:58
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(주)제이인츠바이오는 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02'에 대하여 두 차례 국내자문위원회(ABM)를 개최하였다고 밝혔다. 1차는 2021년 12월, 2차는 올해 4월에 진행되었다.

자문위원회는 국내 최고의 비소세포폐암 전문가 10인으로 구성됐다. 

최근 4월에 개최된 ABM에서는 참석한 암 연구자분들의 열렬한 기여로 임상시험 설계에 대한 심도 있는 논의가 이루어졌다. 이번 자문위원회 회의는 이들 전문가들의 방대한 경험과 지식이 큰 도움이 되었다.

(주)제이인츠바이오는 긍정적인 전임상 결과를 감안할 때 'JIN-A02'가 비소세포폐암 치료 분야에서 가장 유망한 Best-in-Class 4세대 EGFR TKI가 될 것이라고 확신했다. 또한 회사는 제한적이거나 실행 가능한 대체 치료제가 없는 전 세계 비소세포폐암 환자의 결과를 개선하고 혜택을 주기 위하여 전 세계 유수의 종양 전문의의 도움과 지원으로 'JIN-A02'의 임상 프로그램을 신속하게 발전시키는 전략적 목표를 달성할 수 있다고 자신했다.

한편 (주)제이인츠바이오는 올해 6월 미국 FDA IND 제출에 이어 한국, 중국, 홍콩, 싱가포르, 대만, 호주 등 순차적으로 IND를 제출할 예정이어서 글로벌 비소세포폐암 전문가들과 활발히 교류하고 있다고 전했다.

다음은 영어 전문.

J INTS BIO announced that it had conducted two Korean Advisory Board Meetings (ABM) on its novel orally administered 4th generation Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR TKI) 'JIN-A02'. The first was held in December 2021, followed by the second in April this year.

The advisory committee is composed of 10 of the leading Korean NSCLC experts in the development of anticancer drugs.

At the recent ABM held in April, attending Oncologists contributed eagerly, and in-depth discussions were held on the clinical trial design. The meeting benefited greatly from these experts’ immense experience and knowledge.

Given the positive preclinical results, J INTS BIO is confident that 'JIN-A02' will become the most promising Best-in-Class 4th Generation EGFR TKI in the treatment of NSCLC. In addition, with the help and support of leading Oncologists worldwide, the company is confident of achieving its strategic goal to rapidly advance the clinical program of JIN-A02, so as to benefit and improve the outcomes of NSCLC patients around the world with limited or no viable alternative treatments. 

Meanwhile, J INTS BIO is actively engaging global NSCLC experts, as it plans to submit IND sequentially in Korea, China, Hong Kong, Singapore, Taiwan, and Australia following the U.S. FDA IND submission in June this year.

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