미 FDA, "리제네론 항체치료제 긴급사용 승인"
미 FDA, "리제네론 항체치료제 긴급사용 승인"
  • 고 준 기자
    고 준 기자
  • 승인 2020.11.22 13:02
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

[고 준 기자]트럼프 미국 대통령의 코로나19 치료에 활용돼 주목을 받았던 미국 생명공학회사 리제네론의 코로나19 항체 치료제가 미 식품의약국 FDA로부터 긴급사용 승인을 받았다.

FDA에 따르면 이 약물을 투여한 코로나19 고위험군 환자들은 가짜약을 투약한 대조군과 비교해 투약 시작 28일 이내에 입원하거나 응급실에 가는 비율이 감소한 것으로 나타났다.

앞서 리제네론 측은 이달 말까지 환자 8만 명의 복용분을 생산하고, 내년 1월 말까지 30만 명 복용분으로 생산을 늘릴 것이라고 밝힌 바 있다.



댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.

  • 제호 : 파이낸스투데이
  • 서울시 서초구 서초동 사임당로 39
  • 등록번호 : 서울 아 00570 법인명 : (주)메이벅스 사업자등록번호 : 214-88-86677
  • 등록일 : 2008-05-01
  • 발행일 : 2008-05-01
  • 발행(편집)인 : 인세영
  • 대표 : 문성준
  • 청소년보호책임자 : 장인수
  • 본사긴급 연락처 : 02-583-8333 / 010-3399-2548
  • 법률고문: 유병두 변호사 (前 수원지검 안양지청장, 서울중앙지검 , 서울동부지검 부장검사)
  • 파이낸스투데이 모든 콘텐츠(영상,기사, 사진)는 저작권법의 보호를 받은바, 무단 전재와 복사, 배포 등을 금합니다.
  • Copyright © 2020 파이낸스투데이. All rights reserved. mail to news1@fntoday.co.kr
ND소프트